Visão geral do produto
Creatina Anidraé um pó altamente concentrado e sem umidade,-otimizado para formulações de suplementos de alta-densidade e aplicações farmacêuticas.
Especificações Técnicas
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Categoria |
Parâmetro |
Especificação/Limite |
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Físico e Químico |
Aparência |
Pó cristalino branco a{0}}esbranquiçado |
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Ensaio (Base Seca) |
Maior ou igual a 99,5% |
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Perda na secagem |
Menor ou igual a 1,0% |
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Creatinina |
Menor ou igual a 50 ppm |
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Dicianodiamida |
Menor ou igual a 20 ppm |
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Diidrotriazina |
Não detectado |
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Resíduo na ignição |
Menor ou igual a 0,1% |
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Constantes Físicas |
Fórmula Molecular / PM |
C4H9N3O2 / 131,13g/mol |
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Número CAS |
57-00-1 |
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Tamanho da malha |
Malha 80/malha 200 (ultra-fina) |
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Densidade aparente |
0.45 - 0.70g/mL |
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Microbiológico |
Contagem total de placas |
Menor ou igual a 1.000 ufc/g |
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Levedura e bolor total |
Menor ou igual a 100 ufc/g |
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E. Coli/Salmonela/Staph |
Negativo |
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Metais Pesados |
Metais Pesados Totais |
Menor ou igual a 10 ppm |
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Pb/As |
Menor ou igual a 0,5 ppm / Menor ou igual a 1,0 ppm |
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Hg/Cd |
Menor ou igual a 0,1 ppm / Menor ou igual a 1,0 ppm |
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Armazenamento e conformidade |
Prazo de validade |
24 - 36 meses |
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Condição de armazenamento |
Armazene em recipientes herméticos, secos, frescos e protegidos-da luz |
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Certificações |
Kosher, Halal, ISO9001, HACCP, BPF |
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Embalagem |
Tambor de 25 kg, saco duplo à prova de umidade-de PE |
Garantia de qualidade e conformidade regulatória
Certificações de instalações
A fábrica opera sob sistemas de qualidade certificados GMP, ISO 22000, HACCP, HALAL e KOSHER.
Controle de Pureza
Os testes de HPLC-em lote monitoram o rastreamento de dicianodiamida, diidrotriazina e solventes residuais dentro de limites rígidos de segurança.
Monitoramento de Metais Pesados
A análise elementar ICP{0}}MS quantifica chumbo, arsênico, cádmio e mercúrio abaixo dos níveis limite internacionais.
Verificação-de terceiros
Documentação independente e verificação de testes estão disponíveis através de organismos credenciados como SGS ou Eurofins.
Processo de fabricação e controle de impurezas
Síntese de loop-fechado
Os sistemas de circuito-fechado processam o processamento de creatina anidra para eliminar a umidade ambiental e a contaminação externa.
Processo de eliminação de umidade
A desidratação térmica a vácuo utiliza PLC automatizado para remover moléculas de água sem degradar o composto.
Mitigação da degradação de impurezas
A cristalização-monitorada por temperatura limita a formação de dicianodiamida e diidrotriazina durante o processamento anidro.
Controle de consistência de lote
Redes PLC automatizadas regulam a extração de hidratação para garantir densidade uniforme de ingrediente ativo de lote-para{1}}lote.
Filtragem-de vários estágios
A filtragem de mícrons em vários{{0}estágios remove partículas microscópicas antes de selar em embalagens à prova de-umidade.
Capacidade de Fornecimento e Logística
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Parâmetro |
Especificações de logística e fornecimento |
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Capacidade de produção anual |
A capacidade de produção anual atinge5.000 toneladas métricaspara Creatina Anidra através de linhas padronizadas. |
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Quantidade mínima de pedido (MOQ) |
A quantidade mínima de pedido comercial padrão é250kgpor remessa. |
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Embalagem à prova de-umidade |
Embalado emTambores de 25 kgcom interiorsacos de PE à prova de umidade-de camada dupla-. |
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Prazo de entrega padrão |
O prazo típico de produção e expedição é14–21 dias. |
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Portos de embarque primários |
As remessas internacionais são enviadas dePorto de XangaiouPorto de Qingdao. |

Aplicativos
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Setor de aplicativos |
Como é usado |
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Nutrição Esportiva |
Misturas em pó, cápsulas, fórmulas pré{0}}de treino |
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Suplementos Dietéticos |
Fórmulas de força concentradas, volumizadores-de células de recuperação |
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RTDs Nutracêuticos |
Bastões-de mistura seca para bebidas, formulações instantâneas |
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P&D Farmacêutica |
Compostos metabólicos terapêuticos, pesquisa de energia celular |

Perguntas frequentes
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